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(黔东南)(当地)甲酸_三甲基一氯硅烷真材实料加工定制

     发布人:[黔东南]金鸣石油化工有限公司
  • 更新时间: 2025-04-30 16:15:43
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  • 公司名字: [黔东南]金鸣石油化工有限公司
  • 公司地址: 黔东南经济开发区
  • 徐总
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    (黔东南)(当地)甲酸_三甲基一氯硅烷真材实料加工定制,黔东南金鸣石油化工有限公司专业从事(黔东南)(当地)甲酸_三甲基一氯硅烷真材实料加工定制,联系人:徐总,电话:0527-88266888、0527-88266888,QQ:786736537,发货地:经济开发区,以下是(黔东南)(当地)甲酸_三甲基一氯硅烷真材实料加工定制的详细页面。
            
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    25KG黔东南甲酸 图 1、黔东南甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成黔东南甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又称黔东南甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成黔东南甲酸甲酯,然后再经水解生成黔东南甲酸和甲醇。甲醇可循环送入黔东南甲酸甲酯反应器,华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成黔东南甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得黔东南甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,黔东南甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:黔东南无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水黔东南甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与黔东南甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试 剂级88%的黔东南甲酸,可用邻苯二黔东南甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。黔东南甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以黔东南甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级黔东南甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成黔东南甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温 高压下反应而得。 8、将黔东南甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到黔东南无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将黔东南甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到黔东南甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。



    金鸣石油化工有限公司坚持“低成本、高质量,一切为用户”的经营理念,秉承“为用户服务无止境”的服务信念,充分顾及 1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、用户的利益和需要,想用户所想、急用户所急,为用户的 1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、正常使用做好我们的服务工作,赢得了广大用户的信任和支持。




    黔东南甲酸 化学品俗名:蚁酸 化学品英文名称:formic acid 英文名称: 技术说明书编码:945 CAS No.:64-18-6 分子式:CH2O2 分子量:46.03 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 黔东南甲酸≥90.0%64-18-6 第三部分:危险性概述 危险性类别: 侵入途径: 健康危害:主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎,重者可引起急性化学性肺炎。浓黔东南甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜,引起呕吐、腹泻及胃肠出血,甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。 环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险:本品可燃,具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。



    精制方法 1.无水黔东南甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水黔东南甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的黔东南甲酸,可用邻苯二黔东南甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。黔东南甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 2.将黔东南甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水黔东南甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将黔东南甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到黔东南甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。




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